东京大学的金井求教授等开发出了一种催化剂，可以将大脑内的阿尔茨海默病致病物质 “β-淀粉样蛋白（Aβ）”无毒化。这种催化剂能通过氧化β-淀粉样蛋白，并促进免疫细胞对其进行分解，上述结果在小鼠实验中得到了验证。与传统化合物相比，这种催化剂的效果更好且能抑制副作用。团队今后的目标是实现临床应用。
开发的催化剂分子暴露在光线下时，会氧化β-淀粉样蛋白并促进清除（供图：东京大学金井求教授）
阿尔茨海默病患者的大脑中会积聚β-淀粉样蛋白。研究团队开发的化合物“LEV”通过注射投放，可通过血管到达大脑内。从体外对分子进行照射后，会引发β-淀粉样蛋白出现氧化反应，使块状的β-淀粉样蛋白分解，从而促使免疫细胞的小胶质细胞清除β-淀粉样蛋白。
研究团队此前曾尝试开发能够解毒β-淀粉样蛋白的化合物，但出现了类似灼伤的副作用。而此次的新催化剂在与体内的β-淀粉样蛋白结合之前可一直保持无毒结构。通过模拟阿尔茨海默病的小鼠实验证实，这种催化剂能够在不产生副作用情况下成功分解β-淀粉样蛋白。
今后，研究人员还要研究在光线难以到达的大脑深层区域催化剂的效果。如果有効性得到确认，将在猴子等动物身上进行验证。此项研究是与京都大学和和歌山县立医科大学合作进行的，研究成果已发表在国际科学杂志《Advanced Science》上。
日文：《日本经济新闻》、2024/5/28
中文：JST客观日本编辑部
【论文信息】
杂志：PLOS ONE
论文：Preventive effects of a fermented dairy product against Alzheimer's disease and identification of a novel oleamide with enhanced microglial phagocytosis and anti-inflammatory activity.
DOI：10.1371/journal.pone.0118512
