目前，为了在目标时间、目标位置以及适当的药物量输送到患部，常使用纳米胶囊（脂质体、聚合物等）。纳米胶囊不会在作用部位以外的位置破裂，且为了在作用部位释放内封物，需要适当破裂。换句话说，纳米胶囊的破裂需要满足不易损坏性的同时又必须追求易损坏性的矛盾要求。
日本冈山大学学术研究院医齿药学域的须藤雄气教授和医齿药学综合研究科博士前期课程的恒石泰地（2022年毕业）与北海道大学研究生院药学研究院的山田勇磨教授等联合发表研究成果称，利用光感受蛋白视紫红质（Rhodopsin）开发出了可用绿色光破坏的脂质体，由此证明可应用于药物输送。该成果发表于《Chemical Communications》。
联合研究团队着眼于用绿色光吸收氢离子的光感受蛋白RmXeR，以及根据pH改变其结构的pH响应型脂质体。通过将二者组合，确立了RmXeR被绿色光激活，氢离子流入脂质体，脂质体响应pH变化而发生相变造成破坏，从而释放内封物的过程，研究团队将其命名为光诱导崩解脂质体（LiDL）。此外，这种LiDL不仅在试管内，还可以在人体细胞中发挥作用，并且内封物也可以更换，进一步证实了其在药物输送中的有用性。
须藤教授表示：“让我们用科学解决社会的‘困境’，共同实现更美好的社会。我要向往返于冈山和北海道之间努力进行实验的恒石泰地先生表示感谢，并为他献上掌声。”
原文：《科学新闻》
翻译：JST客观日本编辑部
【论文信息】
杂志：Chemical Communications
论文：Development of light-induced disruptive liposomes (LiDL) as a photoswichable carrier for intracellular substance delivery
DOI：doi.org/10.1039/D3CC02056H
