本文根据金泽大学研究成果发布资料编译而成
日本金泽大学癌症进展控制研究所的河野晋特任助教与高桥智聪教授等人组成的研究团队，成功开发出了攻击晚期前列腺癌弱点的新治疗药物。
前列腺癌与胃癌、肺癌和大肠癌等一样，都是常见于男性的癌症，但前列腺癌的患者数量更多，60岁以上高龄男性的罹患率尤其高。前列腺癌的特点是，进展速度相对比较缓慢，但也可能发生转移，已经转移到其他器官时被称为“晚期前列腺癌”。晚期前列腺癌可以使用抑制雄性激素的药物治疗，但有时这种激素疗法持续大约2年后就很难再有效果，新治疗方法的开发备受期待。
前列腺癌进展期间发生的RB1基因缺失会牵连附近的SUCLA2基因。百里醌会攻击癌细胞的这种弱点，诱导细胞死亡。
此次研究着眼于晚期前列腺癌中占比10-30％的RB1基因缺失引起的SUCLA2基因缺失，针对这种基因缺失开发了抑制癌症进展的新治疗药物。研究团队约调查了2000种化合物，发现其中名为百里醌（Thymoquinone）的化合物能有效治疗SUCLA2基因缺失的晚期前列腺癌。
RB1基因缺失通常有助于癌症生长，相当多一部分晚期前列腺癌除RB1基因外，还存在SUCLA2基因缺失的情况，此次研究发现，这种情况反而会成为晚期前列腺癌的弱点。不仅是晚期前列腺癌，此次研究发现的治疗药物今后还有望用来治疗部分观察到SUCLA2基因缺失的肝细胞癌等多种癌症。
论文信息
题目：Pharmacologically targetable vulnerability in prostate cancer carrying RB1-SUCLA2 deletion
期刊：Oncogene
URL：nature.com/articles/s41388-020-1381-6
研究成果发布资料
编译：JST客观日本编辑部
