科学研究 - 为开发新疗法，日本拟对10万名癌症及疑难杂症患者实施全基因组解析

旨在查清癌症和疑难杂症等的病因及开发新疗法的“全基因组解析”计划于2020年正式启动。国立癌症研究中心等日本国内多家医疗研究机构将合作，全面调查约10万名患者的基因组信息。该项目有望极大推进依个人体质和病症不同对癌症及疑难杂症等进行的精准医疗。据悉部分解析工作将在年初启动。

参加解析计划的医疗机构以国立癌症研究中心为核心，包括静冈癌症中心、癌研有明医院、京都大学、国立精神和神经医疗研究中心、国立成育医疗研究中心、国立医院机构东京医疗中心，以及东京大学、横滨市立大学、名古屋大学、东北大学、庆应义塾大学、大阪大学等各大学的医学部和附属医院。

厚生劳动省在2020年度的预算中为“建立通过全基因组解析等推进医疗进步的体制”专门划拨了5.8亿日元。此外，包括国立癌症研究中心癌症基因组信息管理中心的功能强化在内，厚生劳动省共向“推进癌症对策”划拨了70亿日元预算。

对大量患者的基因组信息进行解析的研究已经在如火如荼地进行。基因组医疗是利用患者的病变组织同时调查大量基因，查明基因突变，由此根据个人体质和病症实施治疗等的医疗方式。东京大学、国立国际医疗中心和东北大学等已经开始实施基因组医疗。此前解析的对象仅限于部分癌症和疑难杂症，以已经明确功能的基因为中心。全基因组解析的对象是整个基因组，还包括目前功能不明的基因部分。

厚生劳动省提出的全基因组解析计划的目的是，“大幅提高每位患者的治疗精度，促进癌症及疑难杂症等的医疗发展，推进个性化医疗，为没有合适治疗方案的患者提供全新疗法，为希望克服癌症等的患者提供更好的医疗”。

2020年启动的全基因组解析将使用参加医疗机构保存的过去接诊患者的样本。解析对象包括约6万4000名癌症患者和约2万8000名疑难杂症等患者。癌症还包括5年生存率较低的难治性癌症和儿童期癌症。按照计划，将在2020年初率解析以难治性癌症和拥有多种诱发因素的疑难杂症为对象的近2万2000名患者样本。

对于全基因组解析，厚生劳动省还将讨论包括人才培养在内的体制维护以及伦理、法律和社会等课题。英国目前已经完成10万人的基因组解析，计划2023年之前进行100万人的全基因组解析。此外，日本还计划构筑大规模的日本人全基因组序列数据库等，医疗领域对全基因组解析的成果充满期待。