生物学和医学研究正在探讨“在复杂的多细胞系统中，何时何地发生着怎样的变化或进化”，目前还存在诸多未明确的问题。例如，即便让出芽酵母在实验室内进化，依然难以直接观测到何种变异会在环境中逐渐占优的现象。
克隆选择法中，会将各个DNA条形码与起始密码子被破坏的绿色荧光基因EGFP相邻排列，对具有目标DNA条形码的细胞，通过CRISPR单碱基基因组编辑修复起始密码，使其发出荧光（右）。
解决此问题的方法之一，是“追溯性克隆分离”。在目标群体的各个细胞上预先做好标记（DNA条形码），使其增殖后分成两组。当观察到其中一个群体中具有特定DNA条形码的细胞克隆表现出让人关注的行为时，就从另一个群体的先前状态中提取具有相同DNA条形码的细胞进行研究，就像追溯具有特定命运的细胞的过去进行分析一般。大阪大学的谷内江望特任教授等人的研究团队此次设计出了对此方法进行大幅改进的“克隆选择法”。新方法的优点在于，通过应用基因组编辑，使仅具有特定DNA条形码的细胞发出荧光，从而高精度地分离目标细胞。
借助该方法，能够调查给药抗癌剂的癌细胞会如何反应等时间跨度较长的细胞行为。同时，该方法有望为干细胞生物学、再生医疗、进化生物学等广泛领域做出贡献。（TEXT：中条将典）
原文：JSTnews 2025年8月号
翻译：JST客观日本编辑部
