日本厚生劳动省的专门委员会4月21日同意将治疗类风湿性关节炎的药物“巴瑞替尼”用于新冠病毒感染症（COVID-19）的治疗。巴瑞替尼以中症和重症的成年患者为用药对象，将与抗病毒药物“瑞德西韦”联合使用。预计厚生劳动省将在5月内正式批准使用，获批后该药将成为日本国内第三种COVID-19治疗药物。
据日本厚生劳动省和提交申请的日本礼来公司（Eli Lilly，神户市）介绍，巴瑞替尼是被称为“JAK抑制剂”的口服药，由美国大型制药企业礼来公司开发，主要用于类风湿性关节炎和特应性皮炎的治疗，可抑制发病后出现的炎症。有望用来抑制因免疫异常而导致患者症状恶化的“细胞因子风暴”。
研究发现，出现肺炎需要吸氧的患者同时服用巴瑞替尼和瑞德西韦可以有效缓解病情，因此美国保健卫生当局于去年11月颁发了紧急使用许可。对此，日本礼来公司也于去年12月下旬提交了审批申请。
日本厚生劳动省食品药品卫生审查会医药品第二委员会4月21日举行会议，审议并批准了日本礼来公司提交的申请数据。除申请数据之外，该公司还于4月13日公布了最新的临床试验数据，即每天与瑞德西韦一起服用一次4毫克的巴瑞替尼，用药后第28天死亡率下降了38％。
日本此前已批准将瑞德西韦和类固醇药物“地塞米松”用于新冠病毒感染症的治疗。关于类风湿性关节炎的治疗药物，瑞士大型制药企业罗氏的“托珠单抗”正在美国和日本等实施临床试验，大阪大学的岸本忠三特任教授参与了该药的开发。
厚生劳动省所在的中央合同厅舍5号馆（东京都千代田区霞关）
日文：JST Science Portal 编辑部
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