开发出将抗体小型化的技术（供图：京都府立医科大学）
京都府立医科大学等组成的研究团队，利用传递遗传信息的物质“信使RNA（mRNA）”成功地开发出了一种新型抗体。该抗体体积小于既往抗体，仅保留与致病物质结合的核心结构。小鼠实验证实，该抗体对细菌感染具备显著治疗效果。
上述成果由京都府立医科大学与东京科学大学共同完成，相关论文已发表在英国科学期刊《Nature Communications》上。
抗菌药物无效的耐药菌正在全球范围内蔓延。有预测指出，到2050年，因耐药菌导致的死亡人数或将超过癌症。作为应对策略之一，业界对能够替代现有药物的抗体药物研发寄予厚望，但其制造成本居高不下。
常规抗体呈Y字形结构，其顶端部位会与致病蛋白质结合。研究团队在mRNA中植入了仅编码顶端部位的序列。注入体内后，体内只会生成抗体的顶端部分。
本次研究重点关注了耐药菌中感染后可引发重症肺炎等的绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）。绿脓杆菌具有类似“针头”的结构，能够向感染者的细胞注入毒素。此次开发的抗体能够附着于构成针头的特定蛋白质上，从而阻断毒素的注入。
研究团队使用感染了绿脓杆菌的小鼠进行了实验。结果显示，未注射抗体的小鼠在感染后一天内全部死亡，而注射了抗体的小鼠，一周后的存活率仍高达80%。
mRNA技术因新冠疫苗的研发备受瞩目，并荣获2023年诺贝尔生理学或医学奖。该技术仅通过改变基因序列，就能快速研发出疫苗与治疗药物。
主导本次研究的东京科学大学的内田智士教授谈及开发出的抗体时表示：“如果能与意向企业合作并获得研发经费，预计数年之内便可开展临床试验。”
原文：《日本经济新闻》电子版、2024/4/9
翻译：JST客观日本编辑部
【论文信息】
期刊：Nature Communications
论文：Fc-Free Single-Chain Antibody mRNA Therapy for Airway Infection of Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa
DOI：10.1038/s41467-026-71040-8
