大阪大学的泷泽忍教授和静冈理工科大学的桐原正之教授等人与日本轻金属等机构合作，开发出了一种能够安全合成用于“点击化学”中的磺酰氟的新技术，该技术在降低环境负荷的同时，还能高效合成特定的目标分子，避免了以往需要使用高毒性物质的问题，未来有望应用于药物开发等领域。
新技术可以安全地合成磺酰氟（供图：大阪大学泷泽忍教授）
“点击化学”的优势在于不易产生多余反应及副产物，有助于医药和高分子材料的开发。其发现者巴里·夏普莱斯（Karl Barry Sharpless）等人于2022年获得了诺贝尔化学奖。
在“点击化学”中，分子合成通常使用含有特定结构的含氮物质或含有三重碳键的物质作为原材料。特别是使用含有硫和氟等元素的磺酰氟作为原料时，可以简化分子合成的过程。然而，传统磺酰氟的合成方法需要使用高毒性且难以操作的有害气体。
研究团队开发出一种安全合成磺酰氟的技术。通过将含硫物质与高纯次氯酸钠的水合物反应，再进一步与氟化钾反应，从而成功合成了氟磺酰。该技术可在室温条件下实现，磺酰氟的收率最高可达99%。
该技术不需要使用高毒性气体，也不会产生有害副产物。将有望推动基于“点击化学”的研究和分子合成的健康发展。
原文：《日本经济新闻》、2024/10/1
翻译：JST客观日本编辑部
