非洲爪蟾可替代小鼠作为金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等人类病原性细菌感染的模型。这是由冈山大学研究生院医齿药学综合研究科硕士一年级学生栗生绫乃、学术研究院医齿药学域石川一也助教、古田和幸副教授、垣内力教授等人发现的。相关研究图片被《Infection and Immunity》6月刊选为封面图片。
图1 金黄色葡萄球菌导致非洲爪蟾感染死亡（供图：冈山大学，摘自《Infection and Immunity》论文）
要理解细菌引发感染症的机制，需要借助动物模型进行感染实验。然而，小鼠等哺乳动物感染模型成本高昂，加之存在伦理问题，很难实施需要使用大量个体的探索性研究等。虽然此前已使用蚕、果蝇、线虫等作为感染模型，但存在免疫系统和呼吸方式与人类不同的课题。
研究团队针对具有与哺乳动物相似的免疫系统和呼吸方式、且长期用于发育生物学模型动物的非洲爪蟾，就其能否作为人类病原性细菌的感染模型进行了分析。
结果显示，向非洲爪蟾腹腔内注射金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及单核细胞增生李斯特菌后，爪蟾出现死亡。同时还证实金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌引发的感染致死情况，可通过投用抗菌药物得到抑制。
当敲除金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌的致病性相关基因后，细菌对非洲爪蟾的致死效果降低。在注射金黄色葡萄球菌后，从非洲爪蟾的血液、肝脏和肌肉中均检测到了金黄色葡萄球菌，这表明出现了全身感染。
这些结果表明，非洲爪蟾可作为人类病原性细菌的全身感染模型，对探索人类病原性细菌的致病性基因以及评估抗菌药物的有效性具有实用价值。
原文：《科学新闻》
翻译：JST客观日本编辑部
【论文信息】
期刊：Infection and Immunity (2025 Jun 10;93(6):e0012625)
论文：Xenopus laevis as an infection model for human pathogenic bacteria
作者：Kuriu A, Ishikawa K, Tsuchiya K, Furuta K, Kaito C.
DOI：10.1128/iai.00126-25
