金泽大学的小野贤二郎教授及其团队与日本卫材公司（Eisai）的联合研究团队开发出了一项可以测量阿尔茨海默病治疗药物“仑卡奈单抗”（Lecanemab）（商品名：LEQUMBI）的治疗靶向物质在患者体液中的含量的技术。如果能够在用药前后进行测定，有望用于预测药物的疗效。这一成果将有助于开发为患者提供最优治疗方案的技术。
卫材公司的“仑卡奈单抗”（商品名：LEQUMBI）（供图：卫材公司）
阿尔茨海默性痴呆患者的大脑中会积累一种名为“β-淀粉样蛋白（Amyloid-β）”的蛋白质。目前的主流理论认为，该物质可能是阿尔茨海默病的致病因素，尤其是水溶性的“PF” β-淀粉样蛋白的脑蛋白亚型具有较强的毒性。
“仑卡奈单抗”的作用机制是通过与“PF”结合并促进其清除，但由于患者脑脊液中的“PF”含量较少，因此直接测定其含量存在困难。
卫材公司利用“仑卡奈单抗”捕捉混入患者脑脊液中的“PF”，并将荧光分子与“PF”结合，再计算其数量的方法，成功实现了对微量“PF”的精准测定。该公司与金泽大学合作研究，分析了不同病程的阿尔茨海默病患者和健康人群的脑脊液，发现病情越严重、神经组织退行性变化越大的患者，其脑脊液中的“PF”含量越高。
小野教授表示：“我们需要进一步提高测量技术的灵敏度，以便能够用血液而不是用负担更重的脑脊液进行检测。”
相关研究成果已经发表在美国学术期刊《Annals of Neurology》（电子版）上。
“仑卡奈单抗”是卫材公司与美国Biogen公司联合研发的抗体药物，经证实可有效延缓轻度症状患者的认知能力的下降。该药物自2023年起开始销售。
原文：《日本经济新闻》、2025/1/21
翻译：JST客观日本编辑部
【论文信息】
期刊：Annals of Neurology
论文：Lecanemab-associated amyloid-β protofibril in cerebrospinal fluid correlates with biomarkers of neurodegeneration in Alzheimer’s disease
DOI：10.1002/ANA.27175
