【共同社11月5日电】近日获悉，日本检测试剂厂商“富士REBIO”最快年内向厚生劳动省提交申请，要求批准通过血液检测阿尔茨海默病的试剂。母公司“富士REBIO控股”4日称“血液检测具有对身体负担小、实施简便的优势。我们将推动尽早获得国内批准的申请”。此举有望促进疾病的早期诊断与治疗。
据称，阿尔茨海默病患者脑内会积聚“β淀粉样蛋白”和“tau蛋白”等，导致神经细胞受损，认知功能衰退。富士REBIO的检测试剂通过测量血浆中上述2种蛋白的量，根据占比评估β淀粉样蛋白是否积聚。
目前的方式是通过正电子发射断层成像（PET）及脑脊液检测等判断β淀粉样蛋白的积聚情况，对患者造成较大的身体和经济负担。
阿尔茨海默病专家、日本国立精神神经医疗研究中心神经研究所所长岩坪威表示：“轻症人群和尚无症状人群也可仅通过验血就在某种程度上得到正确诊断。若能投入实用，将代替目前的检测方式或是成为预检手段，会产生重大影响。”
美国食品药品管理局（FDA）5月批准对已出现症状或者有征兆的人群使用该检测试剂。（完）
